Équipe de Direction

Directeur Général & Directeur Financier

Didier a rejoint Advicenne en tant que DG en mai 2021 et a ensuite assumé le rôle de directeur financier.
Didier possède une vaste expérience dans les secteurs de la finance et de la santé, ayant précédemment occupé le poste de directeur financier et d’analyste financier spécialisé dans les secteurs pharma/biotech. Il était auparavant directeur financier d’Ecential Robotics, une société privée de technologie médicale qui commercialise des solutions robotiques pour la chirurgie de la colonne vertébrale.

Auparavant, il a occupé le poste de directeur financier de Pixium Vision (Euronext Paris : ALPIX), directeur financier par intérim de Korian (Euronext Paris : KORI) après en avoir été le directeur des financements, de la trésorerie et des relations investisseurs.

De 1999 à 2013, Didier a été analyste financier spécialisé dans le secteur de la santé chez Oddo BHF et Société Générale. Il a également géré la recherche sur les actions de moyenne capitalisation de ces deux banques et a participé à de nombreuses introductions en bourse dans le secteur de la santé.

Didier est titulaire d’un doctorat en pharmacie (Paris XI), d’un diplôme d’études supérieures en pharmacie galénique et est diplômé de la Société française des analystes financiers (CIIA / SFAF).

Directeur Financier Adjoint

Isabelle Kervella a rejoint Advicenne en tant que directeur financier adjoint en mars 2021, où elle dirige les questions financières quotidiennes et est responsable de la communication financière au marché.

En outre, Isabelle dirige divers projets de développement organisationnel au sein de l’entreprise.

Isabelle est un cadre financier chevronné, ayant précédemment occupé le poste de directeur financier pour la France chez Id Verde, une entreprise internationale d’aménagement paysager opérant en Europe. Avant cela, elle a occupé le poste de directrice adjointe des normes et procédures comptables au sein de l’équipe Reporting, Consolidation et Performance chez Ipsen. Au début de sa carrière, Isabelle a passé près de 9 ans en tant qu’auditrice financière chez Deloitte puis PriceWaterhouseCoopers.

Isabelle est titulaire d’un diplôme d’études commerciales en audit et contrôle de gestion de l’ESC Bordeaux.

Directeur Qualité & Pharmacien Responsable

Laurent a rejoint Advicenne en tant que directeur qualité en juillet 2021, et Pharmacien Responsable depuis septembre 2021.

Laurent possède une large expérience dans le domaine de la qualité pharmaceutique, comme Directeur Assurance Qualité chez GSK (1999-2011), et Directeur de l’audit qualité monde chez Ipsen (2011-2016). De 2017 à 2019, il a été Sénior Vice-Président Qualité chez DBV Technologies. Plus récemment, il a été consultant qualité chez Curium Cis Bio et Directeur Qualité Plasma, Fournisseurs et CMOs au LFB.

Laurent est titulaire d’un doctorat en pharmacie de l’Université Paris XI.

Directeur du Manufacturing et de la CMC

Maxime a rejoint Advicenne en septembre 2021 en tant que directeur de la fabrication.

Maxime est responsable des activités de chimie, fabrication et contrôle (CMC) et supervise la fabrication commerciale et la distribution du portefeuille de produits commerciaux d’Advicenne. Maxime met à profit sa grande expertise en matière de développement, d’industrialisation et d’enregistrement de produits pharmaceutiques pour faire progresser le portefeuille de produits d’Advicenne.

Avant de rejoindre Advicenne, il était vice-président drug product de la société biopharmaceutique NuCana plc, impliqué dans la formulation, le développement de procédé et la fabrication clinique de son portefeuille de ProTides, conçus pour transformer certains des agents chimiothérapeutiques les plus prescrits dans le monde, en médicaments plus efficaces et plus sûrs.

Avant cela, il a occupé le poste de vice-président du développement pharmaceutique chez Poxel, dirigeant les aspects CMC et le développement industriel de son produit, l’Imeglimine, une nouvelle classe de médicament pour le traitement du diabète de type 2, approuvé au Japon et lancé sous le nom de Twymeeg® par Sumitomo Dainippon Pharma en 2021.

Il a précédemment travaillé pour plusieurs organisations de développement et de fabrication sous contrat, telles que Carbogen Amcis Dishman Group, SkyePharma et Epharma, où il a occupé plusieurs postes de direction dans le développement pharmaceutique, la fabrication clinique et la mise à l’échelle industrielle de médicaments complexes et de technologies innovantes.

Maxime est titulaire d’un Doctorat en Pharmacie (Clermont-Ferrand) et d’un Master en Developpement Pharmaceutique et Production de l’Institut de Pharmacie industrielle de Bordeaux (I.P.I.B).

Directrice médicale EMEA

Véronique a rejoint Advicenne en tant que Directeur Médical EMEA en avril 2023. Véronique est responsable de la stratégie globale des affaires médicales et du développement clinique pour tous les produits Advicenne afin d’assurer leur reconnaissance par les Autorités de Santé, les Médecins et les Patients.

Véronique a fait toute sa carrière dans l’industrie pharmaceutique et a 30 ans d’expérience en affaires médicales. Elle a acquis son savoir-faire au travers de divers postes que ce soit sur le terrain, en recherche clinique ou en médico-marketing. Elle a évolué au sein de laboratoires pharmaceutiques de tailles diverses, soit à l’international pour l’Institut de Recherches Internationales Servier, Servier International ou les laboratoires Expanscience, soit en France pour les filiales locales de Takeda et Pfizer. Elle a ainsi travaillé dans diverses spécialités médicales, urologie, gynécologie, endocrinologie, gastro-entérologie, rhumatologie dont rhumatologie inflammatoire.

Véronique a une vaste expérience en phase tardive de développement clinique de médicaments, en lancement de produits dans de nombreux pays ainsi qu’en accès au marché.

Véronique est Docteure en Médecine (Université Paris Cité) et a un diplôme universitaire en pharmacocinétique (Sorbonne Université).

Directrice Commerciale

Hege Hellstrom occupe le poste de directrice commerciale d’Advicenne depuis décembre 2021.

Elle a d’abord rejoint Advicenne en tant que membre non exécutif du conseil d’administration en mai 2020, puis a accédé à un rôle de consultante, responsable du développement commercial mondial et des activités commerciales.

Hege a plus de 30 ans d’expérience dans les secteurs des dispositifs médicaux, des produits pharmaceutiques et des biotechnologies, du pré-lancement au lancement, jusqu’à la gestion de la fin du cycle de vie d’un large éventail de produits dans différents domaines de maladies.

En outre, elle est fondatrice et partenaire de la société d’investissement et de conseil Belnor Bvba et siège actuellement au conseil d’administration non exécutif des sociétés suédoises de biotechnologie Oasmia AB (OASM.ST) et Camurus AB (CAMX.ST). Elle est également coprésidente et membre du conseil d’administration de l’Institut Jane Goodall Belgique.

De 2013 à 2018, Hege a travaillé en tant que présidente de la région EMENAR (Europe, Moyen-Orient, Afrique du Nord et Russie) chez Sobi, une société de biotechnologie suédoise spécialisée dans les maladies génétiques rares telles que l’hémophilie et les troubles métaboliques. Hege a lancé avec succès plusieurs produits dans sa région, comme Elocta® et Alprolix®, pour le traitement des patients atteints d’hémophilie.

Avant de rejoindre Sobi, Hege a travaillé 11 ans chez Genzyme, une société basée à Boston, en tant que vice-président de l’unité commerciale Renal and Endocrine pour l’Europe, le JAPAC et l’Amérique latine, ainsi que directeur général pour le Benelux. Après l’acquisition de Genzyme par Sanofi, elle est devenue responsable mondiale de l’unité cardiovasculaire de Sanofi.

VP, Directrice des Affaires Réglementaires

Sabrina a rejoint Advicenne en tant que Vice-Présidente, Directrice des affaires réglementaires en Janvier 2022. Sabrina est responsable de la stratégie réglementaire globale de l’entreprise et assure son succès auprès des autorités réglementaires en Europe, aux États-Unis et dans le reste du monde.

Sabrina possède une vaste expérience en affaires réglementaires internationales, du développement précoce à la post-commercialisation, dans divers domaines thérapeutiques (maladies inflammatoires, oncologie, virologie, maladies rares, médicaments anti-infectieux).

Elle a travaillé pour des laboratoires pharmaceutiques internationaux comme Astra Zeneca, Sanofi et Genzyme et, plus récemment, a dirigé l’équipe des affaires réglementaires d’Abivax en tant que membre du Comité de Direction, chargée des activités réglementaires cliniques.

Sabrina est titulaire d’un Doctorat en Pharmacie (université d’Alger), d’un Master en Pharmacotechnie Industrielle (université de Tours) et d’un Master en Droit et Management de la Santé (université Paris XI).

Directeur US

Robbie a rejoint Advicenne pour la première fois en tant que consultant en 2020 puis a occupé un poste de Directeur Général aux États-Unis en 2021. Robbie est un professionnel de l’industrie pharmaceutique, avec 30 ans d’expérience dans l’industrie acquise dans un large éventail de rôles et diverses organisations et secteurs, des grandes sociétés pharmaceutiques aux moyennes entreprises spécialisées en passant par les start-up de la santé, tant dans l’UE qu’aux États-Unis au cours de la dernière décennie.

Après un début de carrière dans des postes nationaux et internationaux au sein de l’industrie pharmaceutique, avec GSK et Shire, Robbie a quitté l’industrie pharmaceutique en 2021 pour lancer une agence de communication de soins de santé centrée sur le patient (The Patient Experience Project). Faisant désormais partie du réseau Eversana, cette organisation est passée de 2 à plus de 65 employés, créant ainsi un espace unique dans l’industrie améliorant la compréhension de l’expérience des patients et, par conséquent, la communication des marques.

Au cours des dernières années, Robbie a offert un soutien en matière de conseil pour aider les entreprises à naviguer dans la manière d’exécuter des stratégies centrées sur le patient. Robbie est actuellement Directeur Général d’Advicenne Inc., à la tête du programme de développement clinique aux États-Unis qui adopte le concept d’essai clinique décentralisé – visant à ouvrir l’accès à la recherche et à la médecine expérimentale d’Advicenne pour les adultes et les enfants atteints de la maladie rénale rare, l’acidose tubulaire rénale distale.