Director of Regulatory Affairs Nathalie Lemarié / Directrice des affaires réglementaires Nathalie Lemarié

Didier Laurens
Directeur Général & Directeur Financier

Chief Financial Officer Paul Michalet / Directeur financier Paul Michalet

Isabelle Kervella
Directeur Financier Adjoint

Chief Business Officer Ludovic Robin / Directeur des affaires Ludovic Robin

Laurent Cassedanne
Directeur Qualité & Pharmacien Responsable

Chief Financial Officer Paul Michalet / Directeur financier Paul Michalet

Maxime Laugier
Directeur du Manufacturing et de la CMC

Chief Financial Officer Paul Michalet / Directeur financier Paul Michalet

Catherine Guittet
Directrice du Département des Opérations Cliniques

Chief Financial Officer Paul Michalet / Directeur financier Paul Michalet

Hege Hellstrom
Directrice Commerciale

lC9F9WMi

Robbie McCarthy
Directeur US

lC9F9WMi

Sabrina Chekroun
VP, Directrice des Affaires Réglementaires

Didier Laurens

Directeur Général & Directeur Financier

Luc-André Granier, Docteur en Médecine, Directeur Général, Directeur Médical et Co-Fondateur

Didier a rejoint Advicenne en tant que DG en mai 2021 et a ensuite assumé le rôle de directeur financier.
Didier possède une vaste expérience dans les secteurs de la finance et de la santé, ayant précédemment occupé le poste de directeur financier et d’analyste financier spécialisé dans les secteurs pharma/biotech. Il était auparavant directeur financier d’Ecential Robotics, une société privée de technologie médicale qui commercialise des solutions robotiques pour la chirurgie de la colonne vertébrale.

Auparavant, il a occupé le poste de directeur financier de Pixium Vision (Euronext Paris : ALPIX), directeur financier par intérim de Korian (Euronext Paris : KORI) après en avoir été le directeur des financements, de la trésorerie et des relations investisseurs.

De 1999 à 2013, Didier a été analyste financier spécialisé dans le secteur de la santé chez Oddo BHF et Société Générale. Il a également géré la recherche sur les actions de moyenne capitalisation de ces deux banques et a participé à de nombreuses introductions en bourse dans le secteur de la santé.

Didier est titulaire d’un doctorat en pharmacie (Paris XI), d’un diplôme d’études supérieures en pharmacie galénique et est diplômé de la Société française des analystes financiers (CIIA / SFAF).

Isabelle Kervella

Directeur Financier Adjoint

Caroline Roussel-Maupetit, Directrice des Opérations, Directrice Générale Déléguée et Co-Fondatrice

Isabelle Kervella a rejoint Advicenne en tant que directeur financier adjoint en mars 2021, où elle dirige les questions financières quotidiennes et est responsable de la communication financière au marché.

En outre, Isabelle dirige divers projets de développement organisationnel au sein de l’entreprise.

Isabelle est un cadre financier chevronné, ayant précédemment occupé le poste de directeur financier pour la France chez Id Verde, une entreprise internationale d’aménagement paysager opérant en Europe. Avant cela, elle a occupé le poste de directrice adjointe des normes et procédures comptables au sein de l’équipe Reporting, Consolidation et Performance chez Ipsen. Au début de sa carrière, Isabelle a passé près de 9 ans en tant qu’auditrice financière chez Deloitte puis PriceWaterhouseCoopers.

Isabelle est titulaire d’un diplôme d’études commerciales en audit et contrôle de gestion de l’ESC Bordeaux.

Laurent Cassedanne

Directeur Qualité & Pharmacien Responsable

Catherine Guittet, Docteure en Pharmacie, Directrice du Département Des Opérations Cliniques

Laurent a rejoint Advicenne en tant que directeur qualité en juillet 2021, et Pharmacien Responsable depuis septembre 2021.

Laurent possède une large expérience dans le domaine de la qualité pharmaceutique, comme Directeur Assurance Qualité chez GSK (1999-2011), et Directeur de l’audit qualité monde chez Ipsen (2011-2016). De 2017 à 2019, il a été Sénior Vice-Président Qualité chez DBV Technologies. Plus récemment, il a été consultant qualité chez Curium Cis Bio et Directeur Qualité Plasma, Fournisseurs et CMOs au LFB.

Laurent est titulaire d’un doctorat en pharmacie de l’Université Paris XI.

Maxime Laugier

Directeur du Manufacturing et de la CMC

Catherine Guittet, Docteure en Pharmacie, Directrice du Département Des Opérations Cliniques

Maxime a rejoint Advicenne en septembre 2021 en tant que directeur de la fabrication.

Maxime est responsable des activités de chimie, fabrication et contrôle (CMC) et supervise la fabrication commerciale et la distribution du portefeuille de produits commerciaux d’Advicenne. Maxime met à profit sa grande expertise en matière de développement, d’industrialisation et d’enregistrement de produits pharmaceutiques pour faire progresser le portefeuille de produits d’Advicenne.

Avant de rejoindre Advicenne, il était vice-président drug product de la société biopharmaceutique NuCana plc, impliqué dans la formulation, le développement de procédé et la fabrication clinique de son portefeuille de ProTides, conçus pour transformer certains des agents chimiothérapeutiques les plus prescrits dans le monde, en médicaments plus efficaces et plus sûrs.

Avant cela, il a occupé le poste de vice-président du développement pharmaceutique chez Poxel, dirigeant les aspects CMC et le développement industriel de son produit, l’Imeglimine, une nouvelle classe de médicament pour le traitement du diabète de type 2, approuvé au Japon et lancé sous le nom de Twymeeg® par Sumitomo Dainippon Pharma en 2021.

Il a précédemment travaillé pour plusieurs organisations de développement et de fabrication sous contrat, telles que Carbogen Amcis Dishman Group, SkyePharma et Epharma, où il a occupé plusieurs postes de direction dans le développement pharmaceutique, la fabrication clinique et la mise à l’échelle industrielle de médicaments complexes et de technologies innovantes.

Maxime est titulaire d’un Doctorat en Pharmacie (Clermont-Ferrand) et d’un Master en Developpement Pharmaceutique et Production de l’Institut de Pharmacie industrielle de Bordeaux (I.P.I.B).

Catherine Guittet

Directrice du Département des Opérations Cliniques

Catherine Guittet, Docteure en Pharmacie, Directrice du Département Des Opérations Cliniques

Catherine Guittet est la directrice clinique d’Advicenne en Europe. Elle gère les aspects stratégiques, réglementaires et opérationnels des programmes de développement clinique. Catherine a rejoint Advicenne en 2008 et a été l’un des premiers employés de la société. Catherine travaille également en étroite collaboration avec l’équipe américaine d’Advicenne pour faire progresser le pipeline de la société en dehors de l’Europe.
Avec plus de quinze ans d’expérience dans les affaires cliniques et réglementaires, elle a occupé des postes chez Merck Serono, où elle a dirigé une unité dédiée à la coordination du développement clinique précoce en oncologie, ainsi que chez la société de biotechnologie française, Synt:em.
Pendant plusieurs années, elle a été responsable de l’unité d’étude clinique des patients au sein de l’organisme de recherche sous contrat SGS-Aster. Catherine a commencé sa carrière en tant que responsable de la gestion des projets chez Theraplix (Sanofi-Aventis).
Catherine a obtenu son doctorat en pharmacie (PharmD) à l’Université d’Angers, un certificat d’investigation clinique à l’Université de Paris VII, un certificat de pharmaco-épidémiologie à l’Université de Bordeaux II, ainsi qu’un certificat de pharmacologie cellulaire, de pharmacogénétique et de pharmacocinétique à l’Université de Paris VII.

Hege Hellstrom

Directrice Commerciale

Catherine Guittet, Docteure en Pharmacie, Directrice du Département Des Opérations Cliniques

Hege Hellstrom occupe le poste de directrice commerciale d’Advicenne depuis décembre 2021.

Elle a d’abord rejoint Advicenne en tant que membre non exécutif du conseil d’administration en mai 2020, puis a accédé à un rôle de consultante, responsable du développement commercial mondial et des activités commerciales.

Hege a plus de 30 ans d’expérience dans les secteurs des dispositifs médicaux, des produits pharmaceutiques et des biotechnologies, du pré-lancement au lancement, jusqu’à la gestion de la fin du cycle de vie d’un large éventail de produits dans différents domaines de maladies.

En outre, elle est fondatrice et partenaire de la société d’investissement et de conseil Belnor Bvba et siège actuellement au conseil d’administration non exécutif des sociétés suédoises de biotechnologie Oasmia AB (OASM.ST) et Camurus AB (CAMX.ST). Elle est également coprésidente et membre du conseil d’administration de l’Institut Jane Goodall Belgique.

De 2013 à 2018, Hege a travaillé en tant que présidente de la région EMENAR (Europe, Moyen-Orient, Afrique du Nord et Russie) chez Sobi, une société de biotechnologie suédoise spécialisée dans les maladies génétiques rares telles que l’hémophilie et les troubles métaboliques. Hege a lancé avec succès plusieurs produits dans sa région, comme Elocta® et Alprolix®, pour le traitement des patients atteints d’hémophilie.

Avant de rejoindre Sobi, Hege a travaillé 11 ans chez Genzyme, une société basée à Boston, en tant que vice-président de l’unité commerciale Renal and Endocrine pour l’Europe, le JAPAC et l’Amérique latine, ainsi que directeur général pour le Benelux. Après l’acquisition de Genzyme par Sanofi, elle est devenue responsable mondiale de l’unité cardiovasculaire de Sanofi.

Robbie McCarthy

Directeur US

Catherine Guittet, Docteure en Pharmacie, Directrice du Département Des Opérations Cliniques

Robbie a rejoint Advicenne pour la première fois en tant que consultant en 2020 puis a occupé un poste de Directeur Général aux États-Unis en 2021. Robbie est un professionnel de l’industrie pharmaceutique, avec 30 ans d’expérience dans l’industrie acquise dans un large éventail de rôles et diverses organisations et secteurs, des grandes sociétés pharmaceutiques aux moyennes entreprises spécialisées en passant par les start-up de la santé, tant dans l’UE qu’aux États-Unis au cours de la dernière décennie.

Après un début de carrière dans des postes nationaux et internationaux au sein de l’industrie pharmaceutique, avec GSK et Shire, Robbie a quitté l’industrie pharmaceutique en 2021 pour lancer une agence de communication de soins de santé centrée sur le patient (The Patient Experience Project). Faisant désormais partie du réseau Eversana, cette organisation est passée de 2 à plus de 65 employés, créant ainsi un espace unique dans l’industrie améliorant la compréhension de l’expérience des patients et, par conséquent, la communication des marques.

Au cours des dernières années, Robbie a offert un soutien en matière de conseil pour aider les entreprises à naviguer dans la manière d’exécuter des stratégies centrées sur le patient. Robbie est actuellement Directeur Général d’Advicenne Inc., à la tête du programme de développement clinique aux États-Unis qui adopte le concept d’essai clinique décentralisé – visant à ouvrir l’accès à la recherche et à la médecine expérimentale d’Advicenne pour les adultes et les enfants atteints de la maladie rénale rare, l’acidose tubulaire rénale distale.

Sabrina Chekroun

VP, Directrice des Affaires Réglementaires

Catherine Guittet, Docteure en Pharmacie, Directrice du Département Des Opérations Cliniques

Sabrina a rejoint Advicenne en tant que Vice-Présidente, Directrice des affaires réglementaires en Janvier 2022. Sabrina est responsable de la stratégie réglementaire globale de l’entreprise et assure son succès auprès des autorités réglementaires en Europe, aux États-Unis et dans le reste du monde.

Sabrina possède une vaste expérience en affaires réglementaires internationales, du développement précoce à la post-commercialisation, dans divers domaines thérapeutiques (maladies inflammatoires, oncologie, virologie, maladies rares, médicaments anti-infectieux).

Elle a travaillé pour des laboratoires pharmaceutiques internationaux comme Astra Zeneca, Sanofi et Genzyme et, plus récemment, a dirigé l’équipe des affaires réglementaires d’Abivax en tant que membre du Comité de Direction, chargée des activités réglementaires cliniques.

Sabrina est titulaire d’un Doctorat en Pharmacie (université d’Alger), d’un Master en Pharmacotechnie Industrielle (université de Tours) et d’un Master en Droit et Management de la Santé (université Paris XI).