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Likozam® 1mg/ml, suspension buvable de clobazam en flacon de 150 ml avec seringue graduée de 5 ml, a obtenu son AMM le 10 février 2016.


22 Juin 2016

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Depuis le 5 mai 2014, Likozam® a bénéficié d’un statut d’ATU de cohorte pour le traitement des épilepsies partielles simples ou complexes et des épilepsies généralisées résistantes, lorsque les autres associations appropriées se sont révélées inefficaces ou mal tolérées chez l’enfant, ainsi que chez l’adulte ayant des difficultés de déglutition, en association avec un autre traitement antiépileptique.

A compter du 11 juin 2016, l’ATU de cohorte est arrêtée et remplacée par le même produit en AMM.

Jusqu’à obtention de son remboursement et de son prix (demandes d’admission sur la liste des assurés sociaux et d’agrément aux collectivités à l’étude), Likozam® 1mg/ml est disponible sous son statut d’AMM et restera soumis à une délivrance hospitalière en rétrocession jusqu’à la publication de son remboursement et de son prix.

Pendant cette période dite transitoire, Likozam® est pris en charge par les collectivités et rétrocédable par prolongation des conditions d’inscription au titre de l’ATU de cohorte, selon les conditions définies à l’article L.162-16-5-2 du code de la sécurité sociale

FR 010AW12-06-16

 

Packaging Likozam v3